美国时间2017年3月29日，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。CTL019申请上市的适应症为儿童或年轻人中复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病（B-cellacute lymphoblastic leukemia）。
美国时间2017年3月29日，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。CTL019申请上市的适应症为儿童或年轻人中复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病（B-cellacute lymphoblastic leukemia）。
美国时间2017年3月29日，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。CTL019申请上市的适应症为儿童或年轻人中复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病（B-cellacute lymphoblastic leukemia）。
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